Vitamina D na Esclerose Múltipla: A verdade

Bem estranho esse seu relato, Emerson. Custo a crer que possa ser verdade, conhecendo como conheço a absoluta idoneidade profissional do Dr. Cícero. E conhecendo também sua fineza no trato pessoal
Quanto a ser atendido por Clínico Geral, nenhuma surpresa. Daqui a alguns anos, com a popularização do tratamento, a Esclerose Múltipla será tratada realmente em nível ambulatorial, por clínicos. Não há necessidade de que não seja assim. Pois a causa dessa doença já está bem documentada por quem se atualiza, pesquisa, obtém informações para além das pouquíssimo confiáveis informações dadas por órgãos classistas, mais preocupados com a manutenção do status e dos lucros de seus associados que com a saúde dos pacientes.
Acho lamentável que ainda haja advogados do diabo, do alto de seus títulos de “neurologistas”, atirando pedras em um tratamento que é simplesmente a cura para essa e para muitas outras doenças autoimunes. Disso não tenho dúvida, posso testemunhar pessoalmente. Eu e mais cerca de 3 mil pacientes de EM que nos libertamos das gororobas alopáticas, inúteis e desconfortáveis.
Se você está lendo esta postagem e conhece alguém que tem EM, não dê bolas aos críticos. Dê um jeito de marcar sua consulta com médico adepto do tratamento das vitaminas o quanto antes. Se for na clínica do Dr. Cícero, não se importe se não conseguir marcar diretamente com ele. Ele supervisiona todos os médicos que trabalham com ele. O protocolo da vitamina D é bastante simples, até um leigo poderia administrá-lo se pudesse prescrever a si mesmo as manipulações. Não entre nessa conversa de que “não tem comprovação científica”. Um tratamento, até chegar aos livros universitários, demora anos, às vezes décadas. Pesquise em sites de estudos científicos, como o Scirus.com, e verá a quantidade fenomenal de estudos científicos CONCLUSIVOS a respeito desse tratamento. Todos apontando para a mesma direção: o protocolo da vitamina D é eficaz no tratamento da esclerose múltipla. E desde 1985 se sabe que apenas 5 mil UI diárias de vitamina D têm efeito melhor que os interferons utilizados no tratamento de EM. Por que isso não é divulgado amplamente? Pergunte à Academia Brasileira de Neurologia, porque é uma excelente pergunta. Aliás, lá eles ainda dizem que doses elevadas de vitamina D podem desencadear “intoxicação por vitamina D”, tão desatualizados estão. Não sabem sequer que os valores de referência já mudaram há tempos, e que doses diárias de 10 mil unidades são seguras para qualquer pessoa, independentemente de ter deficiência ou não.
Eles falam que há estudos “em andamento”, aguardados “com grande expectativa”. O que está sendo aguardado com grande expectativa é o fim da cara de pau desses laboratórios que vendem caríssimo seus interferons e desses órgãos que validam os tratamentos, porque os estudos conclusivos, estes já existem há tempos.

Boa noite.

Meu nome é Emerson Augusto, portador da EM desde meus 14 anos, atualmente c/ 23.
Faço uso do Natalizumabe e acompanhamento na Unicamp, sem novos surtos desde o início desta medicação, isso há 3 anos. Anteriormente fazia uso do Betaferon, onde estabilizou a doença também por 6 anos, mas meu organismo criou a resistência a ele e tive surto em ambas as pernas.
Pesquisei sobre a vit. D, um novo meio de tratamento, mesmo sendo uso experimental, e fui a uma consulta onde o médico usava do protocolo, porém não era Neuro, sendo assim uma certa duvida já me desconfortou, até porque com o Dr. Cicero nunca se consegue contato.
Enfim, ao meu ver muita coisa se diz, pouco se faz, apenas é tacado uma pancada de informações monstruosas sem evidências específicas, o que gera a desconfiança de tal. vi pacientes da própria Unicamp fazendo abandono do tratamento convencional para o uso da Vit. D, e tendo pioras e precisando voltar novamente a Unicamp, isso não é mostrado por ninguém, impressionante.
Uma vez que fui dar minha opinião em um grupo em uma rede social, fui quase que apedrejado por moderadores do mesmo, e por consequencia recebi até uma ligação do médico que passei me ofendendo ao telefone.
Então de verdade acho tudo isso uma vergonha, assim que comprovarem de verdade e médicos ditos Neurologistas concluidos e capacitados a atenderem portadores da doença venham a divulgar sobre esse tratamento. agora… passar para um Nutricionista, um Clinico Geral, um Oftalmologist, estes cuidarem da doença que diz respeito ao estudo especifico de um Neuro, torna-se bem inaceitável, ainda mais quando vem a ofender um paciente.
Que moral e ética médica possui?

Então galera, apenas acreditem: profissionais atentos e reais trabalham arduamente para nosso bem estar, assim como de outras doenças, se existe cada vez algo melhor acredite em seu médico e principalmente em Deus, que com toda sua sabedoria usa as mãos e inteligência de cada profissional do bem, para o nosso maior conforto.
A Esclerose Multipla assim como outras terá sua cura e eficácia.
Vivam e busquem sempre o seu melhor, a vida é curta, se existe uma dificuldade na perna assim como eu, se adaptem ao possivel, porque o impossivel faz parte dos fracos e desanimados, lute como Jesus fez por nós, a gente está aqui de passagem, e se assim estamos porque não deixar uma passagem feliz.
Se crianças nascem já com um Câncer, doença tão agressiva, e superam isso, vivem, é porque elas só querem brincar e encontrar a felicidade, usam de sua inocência para sobreviver e estar ali junto com tantas outras, apenas não tem tamanha noção do que tenham de verdade, são mais despreocupadas.
Usem de seus pensamentos para coisas boas, façam de uma deficiência uma pedra, se caso não conseguir chutar, retire com a mão, se não for possivel, vá com a boca e se ainda assim for dificil, peçam ajuda, pois nem Jesus caminhou em sua missão sozinho.

Boa noite.

Sou mãe de um portador de EM. A meses tento entrar em contato com Dr. Cícero mas ainda não conseguir. A cada surto que meu filho tem, meu coração dilacera. Me sinto inútil por não poder ajudá-lo a se tratar e quem sabe ,se livrar desses sintomas terríveis. Caso algum de vocês, que já se tratam com esse medico,puderem me ajudar, ficarei eternamente grata e quem sabe seja mais uma a fazer um depoimento positivo sobre esse tratamento reforçando a ideia de que burocracia mata. A medicina às vezes atrapalha.

Dra. Maramélia,
Desculpe-me pela minha euforia, mas acredito mesmo no tratamento de megadoses de vit. “D” para EM porque minha esposa também se CUROU de depressão com altas doses de outras vitaminas e minerais num tratamento ortomolecular com o Dr Efrain Olszewer (Um ortomolecular de verdade e não os farsantes que andam por aí. Veja na internet sobre ele) em 1994, em São Paulo. No nosso desespero, ambos lendo muito (eu bem mais que ela), descobrimos esta medicina. Somos do Piauí e passamos oito meses em São Paulo. Estamos com 31 anos de casados e os dois anos de depressão dela (meados de 1992 a 1994), foram os piores de nossas vidas. Na época, a incrível recuperação dela me pareceu um milagre, uma ressurreição. Dos tratamentos na alopatia, nada deu certo, ela só piorava. Desde, então, intensifiquei minhas leituras e passei a pesquisar avidamente sobre saúde e nutrição. Acabei descobrindo muitas coisas, tudo mais no ramo dos naturais e alternativos, que passei a aplicar em mim mesmo e essas “descobertas” têm me beneficiado MUITÍSSIMO, graças a Deus! Idem, a outros também. Nem gosto de ler sobre teorias de conspiração. Eu só vi o que funcionou (e o que deixou de funcionar) pra minha esposa e o que tem funcionado pra mim, em termos de tratamentos. Fico feliz de ver e saber que não preciso obedecer a nenhum “órgão de classe” pra tratar da minha própria saúde e, melhor ainda, que não estou preso aos ditames deles. O resto, de quem tem razão ou não, o tempo dirá e provará, com certeza. Vamos aguardar, não é? SDS, Gil.

Maramelia,
Voce já deve ter lido sobre o médico que descobriu a Bactéria H. Pilori no estômago e que ela é a principal causa de cancer neste órgão a longo prazo. Já leu sobre quanto tempo foi preciso que o tal doutor gastasse pra convencer seus colegas que a dita fulana resistia e sobrevivia ao baixo ph do estômago (coisa impossível de se imaginar na época) e que a tal famigerada, era a responsável pela grande maioria dos problemas estomacais ? Pois bem, enquanto ele brigava, nos longos anos que se seguiram, muitos morreram de CA e sofreram com úlceras terríveis, sem tratamento adequado dos tais acreditados antibióticos (engraçado, a minha nem precisou de antibióticos para ser debelada. Que bom!). Voce deve saber, também, que a ciência conduzida por homens sofre da tal inércia e é, naturalmente, sempre resistente ao novo: por precoceito, medo e, frequentemente, por interesses escusos, diga-se de passagem. A descoberta da cura do escorbuto (causado por hipovitaminose “C”) se deu quase 200 anos antes da descoberta da dita vitamina “c”, pois , apenas por pura percepção um certo capitão de navio dava aos seus marinheiros vegetais ou sucos de limas (ricos em vitamina “c”) e isso era um ato preventivo no sentido de evitar os surtos de escorbutos em seu navio. Este sábio capitão via os resultados de tal medida, embora sem compreender os processos fisiológicos envolvidos. Mas, a ciência, com toda a sua devida burocracia, deixou milhares de marinheiros morrerem ao longo de décadas por causa da falta de ação e da descrença de algo que era apenas intuitivo ou do senso comum por parte de poucos. E a história da medicina está lotada de casos e descobertas do tipo. Se eu fosse o Dr. Cícero, eu faria como ele, cuidaria dos meus pacientes (imagine mais de mil pra cuidar!), convocaria outros médicos interessados e cooperadores para que seguissem meu protocolo, publicaria na internet, na televisão e outras mídias de longo alcance. Propalaria a tal remissão da doença nos quatros cantos do mundo e, assim, com o tempo, obrigaria a classe de cientistas da área a engolir isso de “goela abaixo “. Até leigos sabem que orgãos autorizados de publicações científicas estão mais comprometidos com a próspera indústria de medicamentos do que com a saude das pessoas em geral. Sabe-se de como a indústria medicamentosa, ávida de faturamento, procura a todo custo manter seus remédios no topo das recomendações médicas. Geralmente, os efeitos negativos e colaterias de suas drogas são minimizados, mas, o contrário, acontece com os efeitos positivos (maximizados ou super valorizados) e cura que é bom mesmo, nada de nada! É só o tal blá, blá, blá do “c o n t r o l e” melhor; minimização dos surtos; aumento da expectativa de vida (mas, sem qualidade de vida, claro!). Conversa pra boi dormir. E os médicos e laboratórios quase que numa alegre parceria enchendo os bolsos. Um pagando diárias em hotéis luxuosos para o outro ser convencido em seminários e simpósios do efeito “quase” que milagroso de suas drogas sintéticas. Legal! Sei que esse não deve ser o seu caso, pois voce parece do bem, apesar da natural resistência. Mas, caríssimos, o sofrimento humano não pode ficar a mercê de uma ciência que anda no passo de uma tartaruga paralítica e com tanta embromação e enganação no seu meio de campo. Se você é médica e tem suas dúvidas com relação ao tratamento da vitamina “D”e tem interesse, de fato, nos seus pacientes, vá até o Dr. Cícero (o que lhe custa?) e procure saber o que anda acontecendo por lá, converse com os pacientes dele e dos outros médicos apoiadores. Você pode estar perdendo um tempo valioso e precioso! Ele é um colega de sua área, e, embora sem conhece-lo pessoalmente, pareceu-me acessível, aberto e interessado na divulgação de seus métodos para os demais de sua classe. Não seja burocrática. Quebre a barreira dos antigos e convencionais dogmas de sua medicina e procure ser aberta aos novos paradigmas. Tenha disposição e coragem para isso, se você puder, claro! Burocracia pode até ajudar em algum ponto, mas também pode matar, não é verdade? SDS, Gil.

Tem mais de 1.200 pessoas se tratando com Altas doses de vit D com o Dr. Cícero. Todas se beneficiando, mas tem gente querendo esperar por estudos duplos cegos, randomizados, etc, etc. É muito lindo ficar esperando… Mas se eu tivesse a tal EM ou outra doença autoimune eu correria para o Dr. Cícero ou para os médicos que seguem seu protocolo. Não esperaria que os Doutores especialistas em neurologia entrassem num consenso, pois o consenso em termos de tratamento é algo raro em medicina. Até mesmo porque existem muitos interesses econômicos envolvidos. Deus me livre das drogas fortes da medicina convencional, com seus mil efeitos colaterais. Um médico precisa está duplo cego para não exergar o que está acontecendo com o novo tratamento da Vit D e seus efeitos positivos. Que enorme perda para os pacientes de tais médicos. Lamentável mesmo! Minha esposa passou dois anos com profunda depressão e só se CUROU de fato com um tratamento alternativo e um dos médicos alópaticos dela ainda hoje pergunta se ela está realmente curada, pois parece que os pacientes dele não estão, mas continuam cativos no consultório dele. Agora eu estou me tratando de meus males só com alimentação natural e estou impressionado de como isso pode fazer um bem enorme para os vários problemas que eu tinha (esteatose hepática, H pilori (a bacteria sumiu, gente) pressão alta, obesidade, hérnia de hiato, diabetes) e tudo sem nenhum remédio alopático. Perguntem se eu estou acreditando? Estou dizendo pra mim mesmo: deve ser o curso natural destas doenças; ou deve ser a minha individualidade bioquimica e talvez a minha génetica esteja ajudando. Entretanto, por via das dúvidas, continuo com a alimentação natural, crudivorista, com frutas e verduras, folhas e sucos vegetais, sem trigo, sem carne vermelha, sem leite de vaca ou de soja, sem açúcar e outros “pós” brancos de alto índice glicêmico. Estou bem obrigado e nunca passei fome pra poder emagrecer 18 Kg. Se eu tivesse seguido os conselhos médicos estaria entupido de rémedios e gastando um bom dinheiro com eles, assim como meu pai gastou e morreu tempo depois por causa da diabetes e um AVC decorrente da mesma. Como diz o ditado: ” A saude é subversiva, pois não dá lucro a ninguém”.

SDS, Gil

Concluindo, fica difícil avaliar a verdade, porque o tratamento com a vitamina D3 em altas doses, ainda não é conhecido por muitos profissionais que além ter que correr atrás desse conhecimento, não vão poder tratar todos os casos com um tratamento que dê certo para a maioria porque cada indivíduo é único.

Bom dia a todos,

Fui diagnosticado em 2010 e iniciei o tratamento com Vit. D imediatamente.

Ouvi muitos comentários sobre esta matéria e de concreto apenas a minha saúde que está a mil por hora.

Portanto, se não existem evidências eu as crio cada dia que vivo com muita disposição e sem um sintoma sequer.

Cada um escreve a sua biografia e a minha escrevo eu!

Obrigado meu Deus!

Sou grato pela sua força e pela sua compaixão.

Que cada um que ler este artigo acredite sobretudo em você mesmo, a única forma de mudar o futuro esta dentro de você. Não desanime, lute, tenha fé, seja obstinado pela cura, se respeite, descanse, acredite e você mudará o seu destino.

Gde Abraço,

Henrique

Prezada Maramelia, mais um estudo que mostra que o uso da vitamina D previne e retarda a Esclerose Multipla: //vitaminadbrasil.org/2013/01/11/novo-estudo-controlado-randomizado-diz-a-vitamina-d-previne-e-retarda-a-esclerose-multipla/

E tem muitos outros, posso ir colocando aqui à medida que for encontrando. Espero que diminua a sua resistência com o conhecimento desses estudos. Bom final de semana.

Pois Maramelia, que não seja por falta de estudos científicos : //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23250818
Acta Neurol Belg. 2013 Sep;113(3):257-63. doi: 10.1007/s13760-012-0166-2. Epub 2012 Dec 19.
Preventive effect of vitamin D3 supplementation on conversion of optic neuritis to clinically definite multiple sclerosis: a double blind, randomized, placebo-controlled pilot clinical trial.
Derakhshandi H, Etemadifar M, Feizi A, Abtahi SH, Minagar A, Abtahi MA, Abtahi ZA, Dehghani A, Sajjadi S, Tabrizi N.
Source
Isfahan Eye Research Center (IERC), Feiz Hospital, Isfahan University of Medical Sciences, SHARNOS Co. No. 9, Boroomand. Seyed-Alikhan, Chaharbagh Abbasi, 81448-14581, Isfahan, Iran.
Abstract
Multiple sclerosis (MS) presents with optic neuritis (ON) in 20 % of cases and 50 % of ON patients develop MS within 15 years. In this study, we evaluated the preventive effects of vitamin D3 administration on the conversion of ON to MS (primary outcome) and on the MRI lesions (secondary outcome) of ON patients with low serum 25 (OH) D levels. Thirty ON patients (15 in each of 2 groups, aged 20-40 years) with serum 25 (OH) D levels of less than 30 ng/ml were enrolled in a double blind, randomized, parallel-group trial. The treatment group (cases) received 50,000 IU of vitamin D3 weekly for 12 months and the control group (controls) received a placebo weekly for 12 months. Finally, the subsequent relapse rate and changes in MRI plaques were compared between the two groups. Risk reduction was 68.4 % for the primary outcome in the treatment group (relative risk = 0.316, p = 0.007). After 12 months, patients in the treatment group had a significantly lower incidence rate of cortical, juxtacortical, corpus callosal, new T2, new gadolinium-enhancing lesions and black holes. The mean number of total plaques showed a marginally significant decrease in the group receiving vitamin D3 supplementation as compared with the placebo group (p = 0.092). Administration of vitamin D3 supplements to ON patients with low serum vitamin 25 (OH) D levels may delay the onset of a second clinical attack and the subsequent conversion to MS.

PMID: 23250818 [PubMed – in process]

Diante de tudo o que já foi dito por pacientes que se tratam, só vou fazer um pequeno comentário: acredito que à “verdade absoluta” (citada acima) NENHUM ser humano consegue chegar.

Tenho 38 anos, com EM há 5 anos, e conversei com meu neurologista sobre esse tratamento, ele falou exatamente o que este blog escreveu, mas eu queria tentar a vitamina D, sem parar o interferon. Fui do consultorio do Dr. Cicero, ele me atendeu, prescreveu o tratamento e comecei a tomar, mas não percebi nenhuma diferença em relação a antes, e a dificuldade foi depois voltar nele, para um retorno, o que é extremamente difícil de marcar. Fico me perguntando quantos dos pacientes ele realmente consegue ter o feedback, porque no meu caso não consegui, demorou mais de um ano para conseguir agendar um retorno, mas vi que não mudou muita coisa, e acabei desistindo de retornar (para pagar uma consulta tão cara e ter que resposta, se não tive nenhum benefíco adicional?). No final, optei por manter apenas a reposição de vitamina D como meu atual neuro recomenda, para manter um nível bom da vitamina D no sangue. Meu quadro está tranquilo, não tenho surtos há 3 anos e 8 meses, com o tratamento injetável dado pelo SUS. Repondo a vitamina D conforme meu médico manda, e tendo uma vida tranquila, com atividade física regular, boa alimentação, lazer e fazendo coisas boas para ter minha mente bem relaxada e tranquila. Acho que a conjunção de tudo isso é um equilíbrio que nós, portadores de EM, deveríamos todos ter!

caro dr concordo com o senhor sou portadora de em eu fico pensando que a vitamina d vem do Sol morando num pais tropical ninguem teria em sol não falta no pais assisti o globo reporter e percebi que o medico falou que a quantidade de vitamina pode trazer problemas renais e é necessario fazer dieta rigida o batenteferon não me causa nada e é pesquisado pprefiro continuar com meu tratamento sabendo que estaestabilizada minhas lesões prontotambem falei

eu faço esse tratamento MARAVILHOSO!!!!! e me desculpe mas queria q vc ou um parente mto proximo tivesse EM , aí sim queria ver se tomaria um interferon ou a vitamina””””pronto falei

Pronto Falei!
Se fosse você ou algum membro de sua família com EM usaria o protocolo do Dr. Cicero?
Meu filho fazia o tratamento convencional e só estava piorando. Com a vitamina é outra pessoa. Tem vida normal, com todas as energias características da sua idade ((31 ANOS ). Faz um ano que se trata, repetiu as ressonâncias esta semana, ainda não tenho os resultados, mas só pela diferença em todos os seus membros, tenho certeza que as lesões diminuíram ou até mesmo desapareceram. Vou publicar os resultados. Bendita Vitamina!